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君賽生物赴港上市被要求補(bǔ)充材料
來源:大眾新聞·經(jīng)濟(jì)導(dǎo)報   加入時間:2026-3-16 17:30:49  

證監(jiān)會追問實(shí)控人境外永久居留,君賽生物赴港上市被要求補(bǔ)充材料


證監(jiān)會網(wǎng)站近日披露的《境外發(fā)行上市備案補(bǔ)充材料要求公示(2026年2月9日—2026年3月2日)》顯示,國際司在此期間對7家企業(yè)出具補(bǔ)充材料要求,其中包括擬赴港上市的上海君賽生物股份有限公司(下稱“君賽生物”)。

從補(bǔ)充材料內(nèi)容看,監(jiān)管層的關(guān)注點(diǎn)不僅涉及公司設(shè)立及股權(quán)變動的合規(guī)性、入股定價合理性、股權(quán)代持等問題,還特別要求說明公司實(shí)際控制人取得境外永久居留權(quán)的情況。

實(shí)控人境外永久居留情況被問詢

在補(bǔ)充材料要求中,證監(jiān)會明確提出兩項(xiàng)與公司控制權(quán)相關(guān)的問題:一是要求說明公司實(shí)控人取得境外永久居留權(quán)情況;二是說明公司歷史沿革中是否存在股權(quán)代持。

根據(jù)招股書披露,君賽生物的控股股東為創(chuàng)始人、董事長金華君及其控制的兩家有限合伙企業(yè)——上海群勃企業(yè)管理中心(有限合伙)和上海銳徠企業(yè)管理中心(有限合伙),合計(jì)持有公司約34.5%的股份。

其中,上海群勃由金華君及其配偶分別擁有60%和40%權(quán)益;上海銳徠則為員工持股平臺,由金華君管理控制。本次發(fā)行完成后,上述主體仍將共同控制公司。

公開資料顯示,現(xiàn)年46歲的金華君為生命科學(xué)領(lǐng)域研究人員出身。其于2001年取得武漢大學(xué)生命科學(xué)理學(xué)學(xué)士學(xué)位,2006年取得基因科學(xué)博士學(xué)位。此后,他曾在華南農(nóng)業(yè)大學(xué)、浙江理工大學(xué)及華南理工大學(xué)任教,并就職于海軍醫(yī)學(xué)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院基因病毒治療實(shí)驗(yàn)室,還在上海細(xì)胞治療集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)研發(fā)。

2019年,金華君創(chuàng)辦君賽生物,專注于TIL (腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)創(chuàng)新療法及相關(guān)新藥的研發(fā)。

招股書顯示,君賽生物是一家聚焦實(shí)體瘤創(chuàng)新細(xì)胞療法與創(chuàng)新藥開發(fā)的生物科技企業(yè)。根據(jù)弗若斯特沙利文資料,公司核心產(chǎn)品GC101是全球首款無需高強(qiáng)度清淋化療、無需IL-2給藥的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TIL)療法,有望成為中國首個獲批上市的TIL療法。

不過,目前公司仍處于研發(fā)階段。招股書顯示,公司目前并無獲批準(zhǔn)商業(yè)銷售的產(chǎn)品,并在往績記錄期間錄得虧損。2023年、2024年全年及2025年上半年,君賽生物分別虧損0.944億元、1.637億元和0.976億元,主要系研發(fā)活動相關(guān)的開支以及完成B輪融資相關(guān)財務(wù)成本所導(dǎo)致。

是否存在利益輸送等問題被關(guān)注

除實(shí)際控制人情況外,證監(jiān)會還重點(diǎn)關(guān)注公司歷次股權(quán)結(jié)構(gòu)變化。

監(jiān)管部門要求公司補(bǔ)充說明歷次增資及股權(quán)轉(zhuǎn)讓價格及定價依據(jù),是否存在入股價格異常的情況,是否存在利益輸送,是否實(shí)繳出資,是否存在未履行出資義務(wù)、抽逃出資、出資方式存在瑕疵的情形;同時,還需就公司設(shè)立及歷次股權(quán)變動是否合法合規(guī),以及公司主體資格和有效存續(xù)情況出具結(jié)論性意見。

此外,證監(jiān)會還要求公司說明提交境外發(fā)行上市備案申請前12個月內(nèi)新增股東入股價格的定價依據(jù),并解釋與同期增資定價差異原因及其合理性,是否存在利益輸送。

從股東名單看,君賽生物上市前的機(jī)構(gòu)投資者包括凱泰資本、元禾原點(diǎn)、復(fù)容投資、元生資本等。

作為生物科技企業(yè),君賽生物的業(yè)務(wù)還涉及多項(xiàng)監(jiān)管重點(diǎn)領(lǐng)域。

證監(jiān)會要求君賽生物說明,公司及下屬公司經(jīng)營范圍是否涉及人體干細(xì)胞技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用、醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展、藥物臨床試驗(yàn)服務(wù)、市場調(diào)查,是否實(shí)際開展相關(guān)業(yè)務(wù)及具體運(yùn)營情況,是否已取得必要的資質(zhì)許可,經(jīng)營范圍及實(shí)際業(yè)務(wù)是否涉及限制或禁止外商投資領(lǐng)域,本次發(fā)行上市及“全流通”后是否持續(xù)符合外商投資準(zhǔn)入要求。

同時,監(jiān)管部門還要求公司說明產(chǎn)品研發(fā)及經(jīng)營等活動是否需要履行人類遺傳資源管理相關(guān)監(jiān)管程序,是否符合《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》第七條、第二十一條等有關(guān)規(guī)定。

(大眾新聞·經(jīng)濟(jì)導(dǎo)報記者 孫羅南)




編輯:付建

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